Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων εισηγείται αδειοδότηση του remdesivir
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ασθενείς που έχουν προβληθεί από τ...